Полная версия Мобильная версия

Минздрав Удмуртии обязали предоставить ижевчанину с редким генетическим заболеванием лекарство

K 1227
J
Надежда Рысьева

Фото: pnp.ruРегиональное Министерство здравоохранения отказалось предоставить горожанину, страдающему редким генетическим заболеванием, препарат, который производят только в одной стране мира. Об этом сообщает пресс-служба Прокуратуры Удмуртии.

Прокуратурой Ленинского района города Ижевска установлено, что в июне 2016 года у ижевчанина диагностировано врачами ФГБУ «Научный центр неврологии» редкое генетическое заболевание — болезнь Ниманна — Пика, лечение которого осуществляется единственным лекарственным препаратом, производящимся в Швейцарии.

Обязанность по предоставлению мер социальной поддержки населению в виде бесплатных лекарственных препаратов возложена на региональное Министерство здравоохранения. В 2016 году Минздрав республики приобрел для больного данный препарат, стоимость которого составила около 10 млн рублей.

Однако обеспечить инвалида лекарственным средством в текущем году региональное министерство отказалось, сославшись на нехватку денежных средств. В связи с чем больной обоснованно обратился с заявлением в органы прокуратуры.

По результатам проверки районная прокуратура направила в Первомайский районный суд города Ижевска исковое заявление с требованием обязать Министерство здравоохранения Удмуртской Республики обеспечить инвалида необходимым лекарственным препаратом бесплатно.

Суд требования прокурора удовлетворил. Исполнение решения суда контролируется прокуратурой.


Читайте также


comments powered by HyperComments