Региональное Министерство здравоохранения отказалось предоставить горожанину, страдающему редким генетическим заболеванием, препарат, который производят только в одной стране мира. Об этом сообщает пресс-служба Прокуратуры Удмуртии.
Прокуратурой Ленинского района города Ижевска установлено, что в июне 2016 года у ижевчанина диагностировано врачами ФГБУ «Научный центр неврологии» редкое генетическое заболевание — болезнь Ниманна — Пика, лечение которого осуществляется единственным лекарственным препаратом, производящимся в Швейцарии.
Обязанность по предоставлению мер социальной поддержки населению в виде бесплатных лекарственных препаратов возложена на региональное Министерство здравоохранения. В 2016 году Минздрав республики приобрел для больного данный препарат, стоимость которого составила около 10 млн рублей.
Однако обеспечить инвалида лекарственным средством в текущем году региональное министерство отказалось, сославшись на нехватку денежных средств. В связи с чем больной обоснованно обратился с заявлением в органы прокуратуры.
По результатам проверки районная прокуратура направила в Первомайский районный суд города Ижевска исковое заявление с требованием обязать Министерство здравоохранения Удмуртской Республики обеспечить инвалида необходимым лекарственным препаратом бесплатно.
Суд требования прокурора удовлетворил. Исполнение решения суда контролируется прокуратурой.