Мария Вотякова

Ученые из Гетеборга выявили ген FoxF2, отвечающий за развитие инсульта. Генетики установили, что этот ген есть у всех людей, но проявляет себя по-разному. Результаты исследования представлены в издании Göteborgs-Posten.

«Каждый когда-либо получит инсульт, если проживет достаточно долго, — уверен профессор химии и молекулярной биологии при Гетеборгском университете Петер Карлссон. — И теперь можно объяснить, почему некоторые становятся жертвами инсульта раньше остальных».

Ученые проанализировали данные более 150 тысяч человек и установили, что неправильная работа FoxF2, отвечающего за гематоэнцефалический барьер, приводит к повышенному риску кровоизлияний в головном мозге — инсульту.

Генетики надеются, что в будущем рекомендации медиков позволят людям из группы риска избежать инсульта, изменив свой образ жизни. По их мнению, риск возникновения инсульта на 40 процентов обусловлен генетикой и на 60 процентов — окружающей средой.